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玻璃石英比色皿和石英比色皿有什么不同?
紫外和可见用的石英比色皿比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的，玻璃在紫外要吸收 微孔板振荡器一些光线，逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的。
吸光度不同、标识不同。标识不同：石英比色皿上有一个Q字样（quartz石英），玻璃的上面有一个G字样（glass玻璃），从字面上可以直接区分两种比色皿。
对于一般的非光学专业人员，用眼睛是不能分开的。但其硬度差别很大很大。石英比色皿比玻璃比色皿硬度大（绝对值）几十倍，如果把两个对磨，石英比色皿将很少被磨损，而玻璃比色皿磨损非常大。
直观法 通过视觉、听觉的不同感官方法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。
比色皿的一般常识 比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收，吸光度非常大。
漩涡混合器的发展过程
漩涡混匀器主要适用于医学、生物工程、化学、医药等研究领域。是生物实验室对各种试剂、溶液、化学物质进行固定、振荡、混匀处理的必备常规仪器。有两种模式可供选择，接触模式适合短时混合样品，和连续模式。
对液体、液固、固固（粉末）混合，它能将你所需混合的任何液体、粉末以高速漩涡形式快速混合，混合速度快、均匀、彻底。
对于常见的静态螺旋片式混合器，是在多孔板、异形板式混合器上发展而来，每节混合器有一个180°扭曲的固定螺旋叶片，分左旋和右旋两种。相邻两节中的螺旋叶片旋转方向相反，并相错90°。
实验室常用仪器有哪些
1、实验室仪器有：胶头滴管，集气瓶，烧杯，试管，量筒，酒精灯，铁架台，药匙，试剂瓶，烧瓶，长颈漏斗，漏斗，分液漏斗，玻璃棒，量杯等。
2、烧杯是指一种常见的实验室玻璃器皿，由玻璃、塑料、或者耐热玻璃制成。烧杯呈圆柱形，顶部的一侧开有一个槽口，便于倾倒液体。烧杯广泛用作化学试剂的加热、溶解、混合、煮沸、熔融、蒸发浓缩、稀释及沉淀澄清等。
3、实验室常用仪器有酸度计、PH计、生物显微镜、超声波清洗器、水分测定仪、振荡器、超净工作台、干燥箱等。
4、实验室检测仪器托盘天平，是一种常用衡器，其原理是采用罗伯威尔原理制成的天平，秤盘在底平面受力在非中心位置都能自动移到中心位置而构成的上皿天平。
5、计量仪器：量筒，托盘天平。分离物质的仪器：漏斗。可加热的仪器：试管，烧杯，普通烧瓶，蒸发皿，坩埚。加热仪器：酒精灯，石棉网。存、取物质的仪器：试剂瓶，滴瓶，胶头滴管，药匙，集气瓶。
6、实验室仪器设备包括试管、烧杯、蒸发皿、坩埚、酒精灯、布氏漏斗等。实验仪器是自然科学具体实验时使用的仪器，主要用于物理学、化学、生物学实验。
检测细胞增殖的方法有哪些
DNA合成检测是目前实验室中检测细胞增殖最准确可靠的方式。传统方法是，将放射性标记的3H-胸腺嘧啶与细胞一同孵育几小时或者孵育过夜。这样新增殖细胞的DNA中就会掺入放射性标记，经洗脱后可用闪烁计数器SC检测。
细胞计数法：利用显微镜观察L细胞的数量和形态变化，以确定细胞增殖状态。该方法需要在不同时间点定期观察并计数细胞，以获得细胞增殖曲线。
DNA合成检测 这是目前实验室中检测细胞增殖最准确可靠的方式。该法是将放射性标记的3H-胸腺嘧啶与细胞一同孵育，这样新增殖细胞的DNA中就会掺入放射性标记，经洗脱后可用闪烁计数器检测。
细胞增殖的检验方法：BrdU标记法\x0d\x0a\x0d\x0a细胞以5×105/ml细胞数接种于直径35ml培养皿中（内放置一盖玻片），培养1天，用含0.4％FCS培养液同步化3天，使绝大多数细胞处于G0期。
【答案】：T细胞增殖实验常用3H-TdR掺入法和MTT法。前者是根据3H-TdR能掺入细胞合成的DNA中，细胞增殖水平越高，掺入的3H-TdR越多，细胞培养结束后，用液体闪烁仪测定样品中的放射活性，用于判断细胞的增殖状况。
【答案】：B 细胞毒活性测定法以检测培养细胞的死细胞数作为判断指标，死细胞数量与细胞因子的活性成正比。放射性核素掺入法通过细胞DNA合成的增加或减少来判断细胞增殖。
